Maladies inflammatoires du système nerveux central (G00-G09)
G00 Méningite bactérienne, non classée ailleurs
- comprend:
-arachnoïdite
leptoméningite
méningite pachyméningitebactérienne à l'exclusion:
- méningoencéphalite bactérienne (G04.2)
méningomyélite bactérienne (G04.2)
G02 Méningite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
- à l'exclusion de :
- méningoencéphalite et méningomyélite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs (G05.1-G05.2*)
G03 Méningite due à des causes autres et non précisées AGORA
- comprend:
-arachnoïdite
leptoméningite
méningite pachyméningitedue à des causes autres et non précisées à l'exclusion:
- méningoencéphalite (G04.-)
méningomyélite (G04.-)
- 2G03.0 Méningite à liquide clair
- 2G03.1 Méningite chronique
- 2G03.2 Méningite récurrente bénigne [Mollaret]
- 2G03.8 Méningite due à d'autres causes précisées AGORA
- 2G03.9 Méningite, sans précision AGORA
G04 Encéphalite, myélite et encéphalomyélite
- comprend:
- méningoencéphalite méningomyélite
myélite ascendante aigüeà l'exclusion:
- encéphalomyélite myalgique bénigne (G93.3)
encéphalopathie :
• SAI (G93.4)
• alcoolique (G31.2)
• toxique (G92)
myélite :
• nécrosante subaigüe (G37.4)
• transverse aigüe (G37.3)
sclérose en plaques (G35)
- 2G04.0 Encéphalite aigüe disséminée
- 2G04.1 Paraplégie spastique tropicale
- 2G04.2 Méningoencéphalite et méningomyélite bactériennes, non classées ailleurs
- 2G04.8 Autres encéphalites, myélites et encéphalomyélites
- 2G04.9 Encéphalite, myélite et encéphalomyélite, sans précision
G05 Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au cours d'affections classées ailleurs
- comprend:
- méningoencéphalite et méningomyélite au cours d'affections classées ailleurs
- 2G05.0 Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au cours d'infections bactériennes classées ailleurs
- 2G05.1 Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au cours d'infections virales classées ailleurs
- 2G05.2 Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
- 2G05.8 Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au cours d'autres affections classées ailleurs
G06 Abcès et granulome intracrâniens et intrarachidiens
- 4G06.0 Abcès et granulome intracrâniens AGORA
- 4G06.1 Abcès et granulome intrarachidiens AGORA
- 4G06.2 Abcès extradural et sousdural, sans précision
Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central (G10-G14)
G11 Ataxie héréditaire
- 2G11.0 Ataxie congénitale non progressive
- 2G11.1 Ataxie cérébelleuse à début précoce
- 2G11.2 Ataxie cérébelleuse tardive
- 2G11.3 Ataxie cérébelleuse avec défaut de réparation de l'ADN
- 2G11.4 Paraplégie spastique héréditaire
- 2G11.8 Autres ataxies héréditaires
- 2G11.9 Ataxie héréditaire, sans précision AGORA
G12 Amyotrophie spinale et syndromes apparentés ATIH
- 1G12.0 Amyotrophie spinale infantile, type I [Werdnig–Hoffman]
- 1G12.1 Autres amyotrophies spinales héréditaires
- 2G12.2 Maladies du neurone moteur AGORA
- 1G12.8 Autres amyotrophies spinales et syndromes apparentés
- 1G12.9 Amyotrophie spinale, sans précision
G13 Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'affections classées ailleurs
- 1G13.0 Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques AGORA
- 1G13.1 Autres affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours de maladies tumorales AGORA
- 1G13.2 Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'un myxœdème (E00.1†, E03.-†)
- 1G13.8 Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'autres affections classées ailleurs
Syndromes extrapyramidaux et troubles de la motricité (G20-G26)
G21 Syndrome parkinsonien secondaire
- 3G21.0 Syndrome malin des neuroleptiques
- 3G21.1 Autres syndromes parkinsoniens secondaires dus à des médicaments
- 2G21.2 Syndrome parkinsonien secondaire dû à d'autres agents externes
- 2G21.3 Syndrome parkinsonien postencéphalitique
- 2G21.4 Syndrome parkinsonien vasculaire
- 2G21.8 Autres syndromes parkinsoniens secondaires
- 2G21.9 Syndrome parkinsonien secondaire, sans précision
G23 Autres maladies dégénératives des noyaux gris centraux AGORA
- 2G23.0 Maladie de Hallervorden–Spatz
- 2G23.1 Ophtalmoplégie supranucléaire progressive [maladie de Steele–Richardson– Olszewski]
- 2G23.2 Atrophie multisystématisée de type parkinsonien [AMS-P] [MSA-P]
- 2G23.3 Atrophie multisystématisée de type cérébelleux [AMS-C] [MSA-C]
- 2G23.8 Autres maladies dégénératives précisées des noyaux gris centraux
- 2G23.9 Maladie dégénérative des noyaux gris centraux, sans précision
G24 Dystonie AGORA
- comprend:
- dyskinésieà l'exclusion:
- paralysie cérébrale athétosique (G80.3)
G25 Autres syndromes extrapyramidaux et troubles de la motricité
- 2G25.0 Tremblement essentiel
- 2G25.1 Tremblement dû à des médicaments
- 2G25.2 Autres formes précisées de tremblement
- 2G25.3 Myoclonie AGORA
- 2G25.4 Chorée médicamenteuse
- 2G25.5 Autres chorées
- 2G25.6 Tics médicamenteux et autres tics d'origine organique
- 2G25.8 Autres syndromes précisés extrapyramidaux et troubles de la motricité AGORA
- 2G25.9 Syndrome extrapyramidal et trouble de la motricité, sans précision
Autres affections dégénératives du système nerveux (G30-G32)
G30 Maladie d'Alzheimer AGORA
- comprend:
- formes sénile et présénileà l'exclusion:
- dégénérescence cérébrale sénile NCA (G31.1)
démence sénile SAI (F03)
sénilité SAI (R54)
- 2G30.0 Maladie d'Alzheimer à début précoce
- 2G30.1 Maladie d'Alzheimer à début tardif AGORA
- 2G30.8 Autres formes de la maladie d'Alzheimer AGORA
- 2G30.9 Maladie d'Alzheimer, sans précision
G31 Autres affections dégénératives du système nerveux, non classées ailleurs
- à l'exclusion de :
- syndrome de Reye (G93.7)
- 2G31.0 Atrophie cérébrale circonscrite AGORA
- 2G31.1 Dégénérescence cérébrale sénile, non classée ailleurs AGORA
- 3G31.2 Dégénérescence du système nerveux liée à l'alcool AGORA
- 2G31.8 Autres affections dégénératives précisées du système nerveux AGORA
- 2G31.9 Affection dégénérative du système nerveux, sans précision
G32 Autres affections dégénératives du système nerveux au cours d'affections classées ailleurs ATIH
- 2G32.0 Dégénérescence combinée subaigüe de la moelle épinière au cours de maladies classées ailleurs
- 2G32.8 Autres affections dégénératives précisées du système nerveux au cours de maladies classées ailleurs
Maladies démyélinisantes du système nerveux central (G35-G37)
G36 Autres affections démyélinisantes aigües disséminées
- à l'exclusion de :
- encéphalite et encéphalomyélite postinfectieuses SAI (G04.8)
- 1G36.0 Neuromyélite optique [Devic]
- 1G36.1 Leucoencéphalite hémorragique aigüe et subaigüe [Hurst]
- 1G36.8 Autres affections démyélinisantes aigües disséminées précisées
- 1G36.9 Affection démyélinisante aigüe disséminée, sans précision
G37 Autres affections démyélinisantes du système nerveux central
- 2G37.0 Sclérose diffuse
- 2G37.1 Démyélinisation centrale du corps calleux
- 4G37.2 Myélinolyse centropontine
- 2G37.3 Myélite transverse aigüe au cours d'affections démyélinisantes du système nerveux central
- 2G37.4 Myélite nécrosante subaigüe
- 2G37.5 Sclérose concentrique [Baló]
- 2G37.8 Autres affections démyélinisantes précisées du système nerveux central AGORA
- 2G37.9 Affection démyélinisante du système nerveux central, sans précision
Affections épisodiques et paroxystiques (G40-G47)
G40 Épilepsie AGORA
- à l'exclusion de :
- crise (convulsive) SAI (R56.8) état de mal épileptique (G41.-)
paralysie de Todd (G83.8)
syndrome de Landau–Kleffner (F80.3)
- 1G40.0 Épilepsie et syndromes épileptiques idiopathiques définis par leur localisation (focale, partielle) avec crises à début focal
- 1G40.1 Épilepsie et syndromes épileptiques symptomatiques définis par leur localisation (focale, partielle) avec crises partielles simples
- 1G40.2 Épilepsie et syndromes épileptiques symptomatiques définis par leur localisation (focale, partielle) avec des crises partielles complexes
- 1G40.3 Épilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques
- 1G40.4 Autres épilepsies et syndromes épileptiques généralisés AGORA
- 1G40.5 Syndromes épileptiques particuliers
- 2G40.6 Crise de grand mal, sans précision (avec ou sans petit mal) AGORA
- 2G40.7 Petit mal, sans crises de grand mal, sans précision
- 1G40.8 Autres épilepsies AGORA
- 1G40.9 Épilepsie, sans précision
G41 État de mal épileptique
- 4G41.0 État de grand mal épileptique
- 2G41.1 État de petit mal épileptique
- 4G41.2 État de mal épileptique partiel complexe
- 3G41.8 Autres états de mal épileptique
- 3G41.9 État de mal épileptique, sans précision AGORA
G43 Migraine
- à l'exclusion de :
- céphalée SAI (R51)
- 1G43.0 Migraine sans aura [migraine commune]
- 1G43.1 Migraine avec aura [migraine classique]
- 1G43.2 État de mal migraineux
- 1G43.3 Migraine compliquée
- 1G43.8 Autres migraines
- 1G43.9 Migraine, sans précision
G44 Autres syndromes d'algies céphaliques
- à l'exclusion de :
- algie faciale atypique (G50.1)
céphalée SAI (R51)
névralgie du trijumeau (G50.0)
- 1G44.0 Syndrome d'algie vasculaire de la face
- 1G44.1 Céphalée vasculaire, non classée ailleurs
- 1G44.2 Céphalée dite de tension
- 1G44.3 Céphalée chronique posttraumatique
- 1G44.4 Céphalée médicamenteuse, non classée ailleurs AGORA
- 1G44.8 Autres syndromes précisés d'algies céphaliques
G45 Accidents ischémiques cérébraux transitoires et syndromes apparentés AGORA
- à l'exclusion de :
- ischémie cérébrale du nouveau-né (P91.0)
- 2G45.0 Syndrome vertébrobasilaire AGORA
- 2G45.1 Syndrome carotidien (hémisphérique) AGORA
- 2G45.2 Accident ischémique transitoire de territoires artériels précérébraux multiples et bilatéraux
- 1G45.3 Amaurose fugace
- 1G45.4 Amnésie globale transitoire AGORA
- 2G45.8 Autres accidents ischémiques cérébraux transitoires et syndromes apparentés AGORA
- 1G45.9 Accident ischémique cérébral transitoire, sans précision AGORA
G46 Syndromes vasculaires cérébraux au cours de maladies cérébrovasculaires (I60-I67†) AGORAATIH
- 3G46.0 Syndrome de l'artère cérébrale moyenne (I66.0†)
- 3G46.1 Syndrome de l'artère cérébrale antérieure (I66.1†)
- 3G46.2 Syndrome de l'artère cérébrale postérieure (I66.2†)
- 2G46.3 Syndromes vasculaires du tronc cérébral (I60-I67†) AGORA
- 2G46.4 Syndrome cérébelleux vasculaire (I60-I67†) AGORA
- 2G46.5 Syndrome lacunaire moteur pur (I60-I67†)
- 2G46.6 Syndrome lacunaire sensitif pur (I60-I67†)
- 2G46.7 Autres syndromes lacunaires (I60-I67†)
- 2G46.8 Autres syndromes vasculaires cérébraux au cours de maladies cérébrovasculaires
G47 Troubles du sommeil
- à l'exclusion de :
- cauchemars (F51.5)
noctambulisme (F51.3)
terreurs nocturnes (F51.4)
troubles du sommeil non organiques (F51.-)
- 1G47.0 Troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil [insomnies]
- 1G47.1 Troubles du sommeil par somnolence excessive [hypersomnies] AGORA
- 1G47.2 Troubles du cycle veille-sommeil
- 1G47.3 Apnée du sommeil AGORA
- 1G47.4 Narcolepsie et cataplexie
- 1G47.8 Autres troubles du sommeil
- 1G47.9 Trouble du sommeil, sans précision
Affections des nerfs et des racines et plexus nerveux (G50-G59)
- à l'exclusion de :
- affections traumatiques récentes des nerfs et des racines et plexus nerveux – voir lésion des
nerfs selon les localisations anatomiques –
névralgie SAI
névrite SAI (M79.2)
névrite périphérique liée à la grossesse (O26.8)
radiculite SAI (M54.1)
G50 Affections du nerf trijumeau
- comprend:
- affections du nerf crânien V
- 1G50.0 Névralgie du trijumeau
- 1G50.1 Algie faciale atypique
- 1G50.8 Autres affections du nerf trijumeau
- 1G50.9 Affection du nerf trijumeau, sans précision
G51 Affections du nerf facial
- comprend:
- affections du nerf crânien VII
- 1G51.0 Paralysie faciale a frigore AGORA
- 1G51.1 Atteinte du ganglion géniculé AGORA
- 1G51.2 Syndrome de Melkersson–Rosenthal
- 1G51.3 Hémispasme facial clonique
- 1G51.4 Myokymies faciales
- 1G51.8 Autres affections du nerf facial AGORA
- 1G51.9 Affection du nerf facial, sans précision
G52 Affections des autres nerfs crâniens
- à l'exclusion de :
- affections du nerf :
• auditif [VIII] (H93.3)
• optique [II] (H46, H47.0)
strabisme paralytique dû à paralysie des nerfs (H49.0-H49.2)
- 2G52.0 Affections du nerf olfactif
- 3G52.1 Affections du nerf glossopharyngien
- 1G52.2 Affections du nerf vague
- 2G52.3 Affections du nerf grand hypoglosse
- 2G52.7 Affections de plusieurs nerfs crâniens
- 2G52.8 Affections d'autres nerfs crâniens précisés
- 1G52.9 Affection des nerfs crâniens, sans précision
G53 Affections des nerfs crâniens au cours de maladies classées ailleurs
- 2G53.0 Névralgie postzostérienne (B02.2†)
- 2G53.1 Paralysie de plusieurs nerfs crâniens au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs (A00-B99†)
- 2G53.2 Paralysie de plusieurs nerfs crâniens au cours de sarcoïdose (D86.8†)
- 2G53.3 Paralysie de plusieurs nerfs crâniens au cours de maladies tumorales (C00-D48†)
- 2G53.8 Autres affections des nerfs crâniens au cours d'autres maladies classées ailleurs
G54 Affections des racines et des plexus nerveux
- à l'exclusion de :
- affections traumatiques récentes des racines et des plexus nerveux – voir lésions des nerfs selon les localisations anatomiques
atteintes d'un disque intervertébral (M50-M51) névralgie et névrite SAI (M79.2)
névrite ou radiculite :
• brachiale SAI (M54.1)
• lombaire SAI (M54.1)
• lombosacrée SAI (M54.1)
• thoracique SAI (M54.1)
radiculopathie (M54.1)
spondylarthrose (M47.-)
- 1G54.0 Affections du plexus brachial AGORA
- 1G54.1 Affections du plexus lombosacré
- 1G54.2 Affections radiculaires cervicales, non classées ailleurs AGORA
- 1G54.3 Affections radiculaires thoraciques, non classées ailleurs
- 1G54.4 Affections radiculaires lombosacrées, non classées ailleurs
- 1G54.5 Névralgie amyotrophique
- 1G54.6 Syndrome douloureux du membre fantôme AGORA
- 1G54.7 Syndrome du membre fantôme sans élément douloureux
- 1G54.8 Autres affections des racines et des plexus nerveux AGORA
- 1G54.9 Affection des racines et des plexus nerveux, sans précision
G55 Compression des racines et des plexus nerveux au cours de maladies classées ailleurs
- 3G55.0 Compression des racines et des plexus nerveux au cours de maladies tumorales (C00-D48†) AGORA
- 1G55.1 Compression des racines et des plexus nerveux au cours d'atteintes des disques intervertébraux (M50-M51†) AGORA
- 1G55.2 Compression des racines et des plexus nerveux au cours de spondylarthroses (M47.-†)
- 1G55.3 Compression des racines et des plexus nerveux au cours d'autres dorsopathies (M45-M46†, M48.-†, M53-M54†) AGORA
- 1G55.8 Compression des racines et des plexus nerveux au cours d'autres maladies classées ailleurs AGORA
G56 Mononévrite du membre supérieur
- à l'exclusion de :
- affections traumatiques récentes des nerfs – voir lésions des nerfs selon les localisations anatomiques
- 1G56.0 Syndrome du canal carpien
- 1G56.1 Autres lésions du nerf médian
- 1G56.2 Lésion du nerf cubital
- 1G56.3 Lésion du nerf radial
- 1G56.4 Causalgie AGORA
- 1G56.8 Autres mononévrites du membre supérieur
- 1G56.9 Mononévrite du membre supérieur, sans précision
G57 Mononévrite du membre inférieur
- à l'exclusion de :
- affections traumatiques récentes des nerfs – voir lésions des nerfs selon les localisations anatomiques
- 2G57.0 Lésion du nerf sciatique AGORA
- 1G57.1 Méralgie paresthésique
- 2G57.2 Lésion du nerf fémoral
- 2G57.3 Lésion du nerf sciatique poplité externe
- 2G57.4 Lésion du nerf sciatique poplité interne
- 1G57.5 Syndrome du canal tarsien
- 1G57.6 Lésion du nerf plantaire
- 1G57.8 Autres mononévrites du membre inférieur
- 1G57.9 Mononévrite du membre inférieur, sans précision
G58 Autres mononévrites
- 1G58.0 Névrite intercostale
- 1G58.7 Mononévrite de sièges multiples
- 1G58.8 Autres mononévrites précisées AGORA
- 1G58.9 Mononévrite, sans précision
G59 Mononévrite au cours de maladies classées ailleurs
- 2G59.0 Mononévrite diabétique ( E10-E14† avec le quatrième caractère .4) AGORA
- 1G59.8 Autres mononévrites au cours de maladies classées ailleurs
Polynévrites et autres affections du système nerveux périphérique (G60-G64)
- à l'exclusion de :
- névralgie SAI (M79.2)
névrite :
• SAI (M79.2)
• périphérique liée à la grossesse (O26.8)
radiculite SAI (M54.1)
G60 Neuropathie héréditaire et idiopathique ATIH
- 1G60.0 Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle
- 1G60.1 Maladie de Refsum
- 1G60.2 Neuropathie associée à une ataxie héréditaire
- 1G60.3 Neuropathie progressive idiopathique
- 1G60.8 Autres neuropathies héréditaires et idiopathiques
- 1G60.9 Neuropathie héréditaire et idiopathique, sans précision
G61 Polynévrites inflammatoires
- 2G61.0 Syndrome de Guillain–Barré AGORA
- 1G61.1 Neuropathie sérique
- 1G61.8 Autres polynévrites inflammatoires AGORA
- 1G61.9 Polynévrite inflammatoire, sans précision
G62 Autres polynévrites
G63 Polynévrite au cours de maladies classées ailleurs
- 1G63.0 Polynévrite au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
- 1G63.1 Polynévrite au cours de maladies tumorales (C00-D48†) AGORA
- 2G63.2 Polynévrite diabétique ( E10-E14† avec le quatrième caractère .4) AGORA
- 2G63.3 Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques (E00-E07†, E15-E16†, E20-E34†, E70-E89†)
- 3G63.4 Polynévrite par carence nutritionnelle (E40-E64†)
- 1G63.5 Polynévrite au cours d'affections disséminées du tissu conjonctif (M30-M35†)
- 1G63.6 Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles (M00-M25†,
- 1G63.8 Polynévrite au cours d'autres maladies classées ailleurs
Affections musculaires et neuromusculaires (G70-G73)
G70 Myasthénie et autres affections neuromusculaires
- à l'exclusion de :
- botulisme (A05.1)
myasthénie transitoire du nouveau-né (P94.0)
- 1G70.0 Myasthénie
- 1G70.1 Affections neuromusculaires toxiques
- 1G70.2 Myasthénie congénitale et au cours du développement
- 1G70.8 Autres affections neuromusculaires précisées
- 1G70.9 Affection neuromusculaire, sans précision AGORA
G71 Affections musculaires primitives
- à l'exclusion de :
- arthrogrypose multiple congénitale (Q74.3)
myosite (M60.-)
troubles du métabolisme (E70-E90)
G72 Autres myopathies
- à l'exclusion de :
- arthrogrypose multiple congénitale (Q74.3)
dermatopolymyosite (M33.-)
infarcissement ischémique musculaire (M62.2)
myosite (M60.-)
polymyosite (M33.2)
- 2G72.0 Myopathie médicamenteuse
- 2G72.1 Myopathie alcoolique
- 2G72.2 Myopathie due à d'autres agents toxiques
- 1G72.3 Paralysies périodiques
- 1G72.4 Myopathie inflammatoire, non classée ailleurs AGORA
- 1G72.8 Autres myopathies précisées AGORA
- 1G72.9 Myopathie, sans précision
G73 Affections musculaires et neuromusculaires au cours de maladies classées ailleurs
- 1G73.0 Syndrome myasthénique au cours de maladies endocriniennes
- 1G73.1 Syndrome de Lambert–Eaton (C00–D48†)
- 4G73.2 Autres syndromes myasthéniques au cours de maladies tumorales (C00-D48†) AGORA
- 1G73.3 Syndrome myasthénique au cours d'autres maladies classées ailleurs
- 4G73.4 Myopathie au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
- 1G73.5 Myopathie au cours de maladies endocriniennes
- 1G73.6 Myopathie au cours de maladies métaboliques
- 1G73.7 Myopathie au cours d'autres maladies classées ailleurs AGORA
Paralysies cérébrales et autres syndromes paralytiques (G80-G83)
G80 Paralysie cérébrale ATIH
- à l'exclusion de :
- paraplégie spastique héréditaire (G11.4)
- 2G80.0 Paralysie cérébrale spastique quadriplégique
- 2G80.1 Paralysie cérébrale spastique diplégique AGORA
- 2G80.2 Paralysie cérébrale spastique hémiplégique
- 2G80.3 Paralysie cérébrale dyskinétique
- 2G80.4 Paralysie cérébrale ataxique
- 1G80.8 Autres paralysies cérébrales AGORA
- 1G80.9 Paralysie cérébrale, sans précision AGORA
G81 Hémiplégie AGORA
- à l'exclusion de :
- paralysies cérébrales congénitales (G80.-)
- 1G81.0 Hémiplégie flasque AGORA
- 3G81.00 Hémiplégie flasque récente, persistant au-delà de 24 heures AGORA
- 2G81.01 Hémiplégie flasque récente, régressive dans les 24 heures AGORA
- 2G81.08 Hémiplégie flasque, autre et sans précision
- 2G81.1 Hémiplégie spastique
- 2G81.9 Hémiplégie, sans précision
G82 Paraplégie et tétraplégie AGORA
- à l'exclusion de :
- paralysies cérébrales congénitales (G80.-)
G83 Autres syndromes paralytiques AGORA
- comprend:
- paralysie (complète) (incomplète) non classée en G80-G82
- 2G83.0 Diplégie des membres supérieurs
- 2G83.1 Monoplégie d'un membre inférieur AGORA
- 2G83.2 Monoplégie d'un membre supérieur
- 1G83.3 Monoplégie, sans précision
- 2G83.4 Syndrome de la queue de cheval AGORA
- 2G83.5 Syndrome de déefférentation motrice [Locked-in syndrome]
- 1G83.8 Autres syndromes paralytiques AGORA
- 1G83.9 Syndrome paralytique, sans précision
Autres affections du système nerveux (G90-G99)
G90 Affections du système nerveux autonome
- à l'exclusion de :
- dysautonomie alcoolique (G31.2)
- 1G90.0 Neuropathie autonome périphérique idiopathique AGORA
- 1G90.1 Dysautonomie familiale [Riley–Day]
- 1G90.2 Syndrome de Claude Bernard–Horner
- 1G90.4 Dysréflexie autonome
- 1G90.8 Autres affections du système nerveux autonome AGORA
- 1G90.9 Affection du système nerveux autonome, sans précision
G91 Hydrocéphalie
- comprend:
- hydrocéphalie acquiseà l'exclusion:
- hydrocéphalie :
• acquise, du nouveau-né (P91.7)
• congénitale (Q03.-)
• due à toxoplasmose congénitale (P37.1)
- 4G91.0 Hydrocéphalie communicante AGORA
- 4G91.1 Hydrocéphalie obstructive (non communicante)
- 2G91.2 Hydrocéphalie à pression normale
- 4G91.3 Hydrocéphalie posttraumatique, sans précision
- 2G91.8 Autres hydrocéphalies
- 2G91.9 Hydrocéphalie, sans précision
G93 Autres affections du cerveau
- 1G93.0 Kystes cérébraux AGORA
- 2G93.1 Lésion cérébrale anoxique, non classée ailleurs AGORA
- 2G93.2 Hypertension intracrânienne bénigne AGORA
- 1G93.3 Syndrome de fatigue postvirale
- 2G93.4 Encéphalopathie, sans précision
- 2G93.5 Compression du cerveau AGORA
- 2G93.6 Œdème cérébral AGORA
- 2G93.7 Syndrome de Reye
- 2G93.8 Autres affections précisées du cerveau AGORA
- 1G93.9 Affection du cerveau, sans précision
G94 Autres affections du cerveau au cours de maladies classées ailleurs AGORA
- 3G94.0 Hydrocéphalie au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs (A00-B99†)
- 3G94.1 Hydrocéphalie au cours de maladies tumorales (C00-D48†) AGORA
- 3G94.2 Hydrocéphalie au cours d'autres maladies classées ailleurs
- 2G94.8 Autres affections précisées du cerveau au cours de maladies classées ailleurs AGORA
G95 Autres affections de la moelle épinière
- à l'exclusion de :
- myélite (G04.-)
G96 Autres affections du système nerveux central
- 3G96.0 Écoulement du liquide céphalorachidien AGORA
- 1G96.1 Affection des méninges, non classée ailleurs AGORA
- 1G96.8 Autres affections précisées du système nerveux central AGORA
- 1G96.9 Affection du système nerveux central, sans précision
G97 Affections du système nerveux après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs
- 2G97.0 Écoulement du liquide céphalorachidien après rachicentèse AGORA
- 2G97.1 Autre réaction secondaire à une rachicentèse AGORA
- 2G97.2 Hypotension intracrânienne suite à un pontage ventriculaire
- 1G97.8 Autres affections du système nerveux après un acte à visée diagnostique et thérapeutique AGORA
- 1G97.80 Perforation et déchirure accidentelle des méninges après un acte à visée diagnostique ou AGORA
- 1G97.81 Perforation et déchirure accidentelle d’un autre organe du système nerveux après un acte AGORA
- 1G97.88 Autres affections du système nerveux après un acte à visée diagnostique ou thérapeutique AGORA
- 1G97.9 Affection du système nerveux après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision AGORA
G99 Autres affections du système nerveux au cours de maladies classées ailleurs
- 2G99.0 Neuropathie du système nerveux autonome au cours de maladies endocriniennes et métaboliques AGORA
- 1G99.1 Autres affections du système nerveux autonome au cours d'autres maladies classées ailleurs
- 1G99.2 Myélopathies au cours de maladies classées ailleurs AGORA
- 1G99.8 Autres affections précisées du système nerveux au cours de maladies classées
certaines affections dont l'origine se situe dans la période périnatale (P00-P96)
certaines maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99)
complications de la grossesse, de l'accouchement et de la puerpéralité (O00-O99)
lésions traumatiques, empoisonnements et certaines autres conséquences de causes externes (S00-T98)
maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90)
malformations congénitales et anomalies chromosomiques (Q00-Q99)
symptômes, signes et résultats anormaux d'examens cliniques et de laboratoire, non classés ailleurs (R00- R99)
tumeurs (C00-D48)