• Note : Toutes les tumeurs sont classées dans le Chapitre II, qu'il soit ou non fait mention d'activité fonctionnelle.
    On peut utiliser, au besoin, les codes de ce chapitre (E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) comme code supplémentaire pour indiquer l'activité fonctionnelle d'une tumeur ou d'un tissu endocrinien ectopique, et l'hyperfonctionnement ou l'hypofonctionnement de glandes endocrines associé à une tumeur et à d'autres états classés ailleurs.
    à l'exclusion:
    anomalies endocriniennes et métaboliques transitoires spécifiques au fœtus et au nouveau-né (P70-P74)
    complications de la grossesse, de l'accouchement et de la puerpéralité (O00-O99)
    symptômes, signes et résultats anormaux d'examens cliniques et de laboratoire, non classés ailleurs (R00- R99)

Affections de la glande thyroïde (E00-E07)

E00 Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale

  • comprend:
    - maladies endémiques dues à une insuffisance en iode de l'environnement soit directe, soit résultant d'une insuffisance thyroïdienne maternelle. Certaines de ces maladies ne correspondent pas à une hypothyroïdie en cours mais sont la conséquence d'une sécrétion anormale de l'hormone thyroïdienne au cours du développement du fœtus. Le goitre endémique peut y être associé.
    Utiliser, au besoin, un code supplémentaire (F70-F79) pour identifier le retard mental associé.
    à l'exclusion:
    - hypothyroïdie par carence inapparente en iode (E02)

E01 Affections thyroïdiennes et apparentées liées à une carence en iode

  • à l'exclusion de :
    - hypothyroïdie par carence inapparente en iode (E02) syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale (E00.-)
  • 1E02 Hypothyroïdie par carence inapparente en iode

    • E04 Autres goitres non toxiques

    • à l'exclusion de :
      - goitre congénital :
      • SAI (E03.0)
      • diffus (E03.0)
      • parenchymateux (E03.0)
      goitre lié à une carence en iode (E00-E02)

    E05 Thyréotoxicose [hyperthyroïdie]

    • à l'exclusion de :
      - thyréotoxicose du nouveau-né (P72.1)
      thyroïdite chronique avec thyréotoxicose transitoire (E06.2)

    Diabète sucré (E10-E14)

    • Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (ChapitreXX) pour identifier le médicament éventuellement en cause.
      Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère avec les rubriques E10-E14 :
      .0 Avec coma
      Coma :
      • diabétique, avec ou sans acidocétose :
      • hyperglycémique
      • hyperosmolaire
      • hyperglycémique SAI
      .1 Avec acidocétose
      Acidocétose
      Acidose diabétique, sans mention de coma
      .2† Avec complications rénales Glomérulonéphrite intracapillaire (N08.3*)
      Néphropathie diabétique (N08.3*)
      Syndrome de Kimmelstiel–Wilson (N08.3*)
      .3† Avec complications oculaires
      Cataracte (H28.0*)
      Rétinopathie (H36.0*)
      diabétique
      .4† Avec complications neurologiques Amyotrophie (G73.0*)
      Mononévrite (G59.0*)
      Neuropathie végétative (G99.0*)
      Polynévrite (G63.2*)
      • système nerveux autonome (G99.0*)
      diabétique
      .5 Avec complications vasculaires périphériques
      Angiopathie périphérique† (I79.2*)
      Gangrène
      Ulcère
      .6 Avec autres complications précisées
      Arthropathie diabétique† (M14.2*)
      • nerveuse† (M14.6*)
      .7 Avec complications multiples
      .8 Avec complications non précisées
      .9 Sans complication
      diabétique

    E10 Diabète sucré de type 1 AGORA

    • [Voir subdivisions en tête du groupe E10–E14]
      comprend:
      - diabète (sucré) : • instable • juvénile • sujet à cétose
      à l'exclusion:
      - anomalie de l'épreuve de tolérance au glucose (R73.0) diabète sucré : • au cours de la grossesse, de l'accouchement et de la puerpéralité (O24.-) • de malnutrition (E12.-) • du nouveau-né (P70.2) glycosurie : • SAI (R81) • rénale (E74.8) hypo-insulinémie postchirurgicale (E89.1)

    E11 Diabète sucré de type 2 AGORA

    • [Voir subdivisions en tête du groupe E10–E14] Les subdivisions suivantes doivent être utilisées comme cinquième caractère pour préciser le traitement du patient : 0 diabète sucré de type 2 insulinotraité 8 diabète sucré de type 2 non insulinotraité ou sans précision
      comprend:
      - diabète (sucré) (avec obésité) (sans obésité) (de) : • adulte • maturité • non cétosique • non insulinodépendant du sujet jeune • stable
      à l'exclusion:
      - anomalie de l'épreuve de tolérance au glucose (R73.0) diabète sucré : • au cours de la grossesse, de l'accouchement et de la puerpéralité (O24.-) • de malnutrition (E12.-) • du nouveau-né (P70.2) glycosurie : • SAI (R81) • rénale (E74.8) hypo-insulinémie postchirurgicale (E89.1)

    E12 Diabète sucré de malnutrition

    • [Voir subdivisions en tête du groupe E10–E14]
      comprend:
      - diabète sucré de malnutrition : • de type 1 • de type 2
      à l'exclusion:
      - anomalie de l'épreuve de tolérance au glucose (R73.0) diabète sucré : • au cours de la grossesse, de l'accouchement et de la puerpéralité (O24.-) • du nouveau-né (P70.2) glycosurie : • SAI (R81) • rénale (E74.8) hypo-insulinémie postchirurgicale (E89.1)

    E13 Autres diabètes sucrés précisés AGORAATIH

    • [Voir subdivisions en tête du groupe E10–E14]
      à l'exclusion de :
      - anomalie de l'épreuve de tolérance au glucose (R73.0) diabète sucré : • au cours de la grossesse, de l'accouchement et de la puerpéralité (O24.-) • de malnutrition (E12.-) • de type 1 (E10.-) • de type 2 (E11.-) • du nouveau-né (P70.2) glycosurie : • SAI (R81) • rénale (E74.8) hypo-insulinémie postchirurgicale (E89.1)

    E14 Diabète sucré, sans précision AGORA

    • [Voir subdivisions en tête du groupe E10–E14]
      comprend:
      - diabète SAI
      à l'exclusion:
      - anomalie de l'épreuve de tolérance au glucose (R73.0) diabète sucré : • au cours de la grossesse, de l'accouchement et de la puerpéralité (O24.-) • de malnutrition (E12.-) • de type 1 (E10.-) • de type 2 (E11.-) • du nouveau-né (P70.2) glycosurie : • SAI (R81) • rénale (E74.8) hypo-insulinémie postchirurgicale (E89.1)

    Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne (E15-E16)

  • 3E15 Coma hypoglycémique non diabétique AGORA

    • Maladies des autres glandes endocrines (E20-E35)

    • à l'exclusion de :
      - galactorrhée (N64.3)
      gynécomastie (N62)

    E20 Hypoparathyroïdie

    • à l'exclusion de :
      - hypoparathyroïdie :
      • après un acte à visée diagnostique et thérapeutique (E89.2)
      • transitoire du nouveau-né (P71.4)
      syndrome de Di George (D82.1)
      tétanie SAI (R29.0)

    E21 Hyperparathyroïdie et autres maladies de la glande parathyroïde

    • à l'exclusion de :
      - ostéomalacie :
      • adulte (M83.-)
      • infantile et juvénile (E55.0)

    E22 Hypersécrétion de l'hypophyse

    • à l'exclusion de :
      - hypersécrétion de :
      • ACTH :
      • hypophysaire (E24.0)
      • non associée à la maladie de Cushing (E27.0)
      • thyréostimuline [TSH] (E05.8)
      syndrome de :
      • Cushing (E24.-)
      • Nelson (E24.1)

    E23 Hyposécrétion et autres anomalies de l'hypophyse

    • comprend:
      - les états mentionnés ci-dessous, qu'il s'agisse d'une anomalie hypophysaire ou hypothalamique
      à l'exclusion:
      - hypopituitarisme après un acte à visée diagnostique et thérapeutique (E89.3)

    E24 Syndrome de Cushing

    E25 Anomalies génitosurrénaliennes

    • comprend:
      -
      macrogénitosomie précoce
      précocité sexuelle avec hyperplasie surrénale
      pseudopuberté isosexuelle précoce      		chez l'homme

      pseudohermaphrodisme surrénalien
      pseudopuberté hétérosexuelle précoce      		chez la femme

      syndromes génitosurrénaliens masculinisants ou féminisants, qu'ils soient acquis ou associés à une hyperplasie surrénale congénitale consécutive à des anomalies enzymatiques congénitales de la synthèse des hormones corticostéroïdes
      virilisme (chez la femme)

    E26 Hyperaldostéronisme

    E28 Dysfonction ovarienne

    • à l'exclusion de :
      - insuffisance :
      • isolée en gonadotrophine (E23.0)
      • ovarienne après un acte à visée diagnostique et thérapeutique (E89.4)

    E29 Dysfonction testiculaire AGORA

    • à l'exclusion de :
      - azoospermie ou oligospermie SAI (N46)
      hypofonction testiculaire après un acte à visée diagnostique et thérapeutique (E89.5)
      insuffisance isolée en gonadotrophine (E23.0)
      syndrome de (du) :
      • Klinefelter (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
      • résistance aux androgènes (E34.5)
      • testicule féminisant (E34.5)

    E30 Anomalies de la puberté, non classées ailleurs

    E31 Dysfonctionnement pluriglandulaire

    • à l'exclusion de :
      - ataxie télangiectasique [Louis-Bar] (G11.3)
      dystrophie myotonique [Steinert] (G71.1)
      pseudohypoparathyroïdie (E20.1)

    E32 Maladies du thymus

    • à l'exclusion de :
      - aplasie ou hypoplasie avec déficit immunitaire (D82.1)
      myasthénie (G70.0)

    E34 Autres troubles endocriniens

    • à l'exclusion de :
      - pseudohypoparathyroïdie (E20.1)

    E35 Anomalies endocriniennes au cours de maladies classées ailleurs

    Malnutrition (E40-E46)

    • Note : Le degré de malnutrition se mesure généralement en termes de poids, exprimé en écarts types par rapport à la moyenne de la population de référence. Lorsqu'on dispose d'une ou plusieurs mesures antérieures, l'absence de gain pondéral chez l'enfant ou la perte de poids chez l'enfant ou chez l'adulte est en général évocateur de malnutrition. Quand on ne dispose que d'une mesure, le diagnostic est basé sur des présomptions et n'est pas certain sans autres signes cliniques ou biologiques. Dans les cas exceptionnels où l'on ne dispose d'aucune mesure de poids, il faut se fier aux signes cliniques.
      Si un poids est inférieur à la valeur moyenne de la population de référence, il existe une forte présomption :
      – de malnutrition grave si une valeur observée se situe à trois écarts types ou plus en dessous de la valeur moyenne de la population de référence ;
      – de malnutrition modérée pour une valeur observée située entre deux et moins de trois écarts types ;
      – de malnutrition légère pour une valeur située entre un et moins de deux écarts types.
      à l'exclusion de :
      - anémies nutritionnelles (D50-D53) famine (T73.0)
      malabsorption intestinale (K90.-)
      séquelles de malnutrition protéinoénergétique (E64.0)
      syndrome cachectique dû à infection à VIH (B22.2)
  • 4E40 Kwashiorkor
  • 3E41 Marasme nutritionnel AGORA
  • 4E42 Kwashiorkor avec marasme
  • 3E43 Malnutrition protéinoénergétique grave, sans précision AGORA
  • 2E45 Retard de développement après malnutrition protéinoénergétique AGORA
  • 2E46 Malnutrition protéinoénergétique, sans précision AGORA

    • Autres carences nutritionnelles (E50-E64)

    • à l'exclusion de :
      - anémies nutritionnelles (D50-D53)

    E50 Avitaminose A AGORA

    E51 Carence en thiamine

    • à l'exclusion de :
      - séquelles de carence en thiamine (E64.8)
    • 3E51.1 Béribéri
    • 4E51.2 Encéphalopathie de Wernicke
    • 3E51.8 Autres manifestations de la carence en thiamine
    • 3E51.9 Carence en thiamine, sans précision
  • 2E52 Carence en acide nicotinique [pellagre]

    • E53 Autres avitaminoses du groupe B

  • 2E54 Carence en acide ascorbique

    • E55 Carence en vitamine D AGORA

    • à l'exclusion de :
      - ostéomalacie de l'adulte (M83.-)
      ostéoporose (M80-M81)
      séquelles de rachitisme (E64.3)

    E56 Autres avitaminoses AGORA

  • 1E58 Carence alimentaire en calcium
  • 1E59 Carence alimentaire en sélénium
  • 1E60 Carence alimentaire en zinc

    • E61 Carences en autres éléments nutritionnels

    • 1E61.0 Carence en cuivre
    • 1E61.1 Carence en fer
    • 1E61.2 Carence en magnésium
    • 1E61.3 Carence en manganèse
    • 1E61.4 Carence en chrome
    • 1E61.5 Carence en molybdène
    • 1E61.6 Carence en vanadium
    • 1E61.7 Carence en plusieurs éléments nutritionnels
    • 1E61.8 Carence en autres éléments nutritionnels précisés
    • 1E61.9 Carence en élément nutritionnel, sans précision

    E63 Autres carences nutritionnelles

    • à l'exclusion de :
      - déshydratation (E86)
      problèmes alimentaires du nouveau-né (P92.-)
      retard de croissance (R62.8)
      séquelles de malnutrition et autres carences nutritionnelles (E64.-)

    E64 Séquelles de malnutrition et autres carences nutritionnelles ATIH

    Obésité et autres excès d'apport (E65-E68)

  • 1E65 Adiposité localisée AGORA

    • E66 Obésité et surpoids AGORA

    • à l'exclusion de :
      - dystrophie adiposogénitale (E23.6)
      lipomatose :
      • SAI (E88.2)
      • douloureuse [Dercum] (E88.2)
      syndrome de Prader–Willi (Q87.1)

    E67 Autres excès d'apport

    • à l'exclusion de :
      - séquelles d'excès d'apport (E68) suralimentation SAI (R63.2)
    • 1E67.0 Hypervitaminose A
    • 1E67.1 Hypercaroténémie
    • 1E67.2 Syndrome d'hypervitaminose B6
    • 1E67.3 Hypervitaminose D
    • 1E67.8 Autres excès précisés d'apport
  • 1E68 Séquelles d'excès d'apport AGORA

    • Anomalies du métabolisme (E70-E90)

    • à l'exclusion de :
      - anémies hémolytiques dues à des anomalies enzymatiques (D55.-)
      déficit en 5-alpha-réductase (E29.1)
      hyperplasie surrénale congénitale (E25.0)
      syndrome de :
      • Ehlers–Danlos (Q79.6)
      • Marfan (Q87.4)
      • résistance aux androgènes (E34.5)

    E70 Anomalies du métabolisme des acides aminés aromatiques

    E71 Anomalies du métabolisme des acides aminés à chaine ramifiée et du métabolisme des acides gras

    E72 Autres anomalies du métabolisme des acides aminés

    • à l'exclusion de :
      - anomalies du métabolisme (de la) (des) :
      • acides aminés à chaine ramifiée (E71.0-E71.2)
      • acides aminés aromatiques (E70.-)
      • acides gras (E71.3)
      • purine et pyrimidine (E79.-)
      goutte (M10.-)
      résultats anormaux d'examens sans maladie évidente (R70-R89)

    E73 Intolérance au lactose

    • 1E73.0 Déficit congénital en lactase
    • 1E73.1 Déficit secondaire en lactase
    • 1E73.8 Autres intolérances au lactose
    • 1E73.9 Intolérance au lactose, sans précision

    E74 Autres anomalies du métabolisme des hydrates de carbone

    • à l'exclusion de :
      - diabète sucré (E10-E14) hypersécrétion de glucagon (E16.3) hypoglycémie SAI (E16.2) mucopolysaccharidose (E76.0-E76.3)

    E75 Anomalies du métabolisme des sphingolipides et autres anomalies du stockage des lipides

    • à l'exclusion de :
      - maladie de Refsum (G60.1)
      mucolipidose, type I-III (E77.0-E77.1)

    E76 Anomalies du métabolisme des glucosaminoglycanes

    E77 Anomalies du métabolisme des glycoprotéines

    E78 Anomalies du métabolisme des lipoprotéines et autres lipidémies

    • à l'exclusion de :
      - sphingolipidose (E75.0-E75.3)

    E79 Anomalies du métabolisme de la purine et de la pyrimidine

    • à l'exclusion de :
      - anémie orotacidurique (D53.0)
      calcul du rein (N20.0)
      déficits immunitaires combinés (D81.-)
      goutte (M10.-)
      xeroderma pigmentosum (Q82.1)

    E80 Anomalies du métabolisme de la porphyrine et de la bilirubine

    • comprend:
      - déficit en catalase et en peroxydase

    E83 Anomalies du métabolisme des minéraux AGORA

    • à l'exclusion de :
      - carence (en) :
      • alimentaire en minéraux (E58-E61)
      • vitamine D (E55.-)
      maladies de la glande parathyroïde (E20-E21)

    E84 Fibrose kystique du pancréas AGORA

    E85 Amylose

    • à l'exclusion de :
      - maladie d'Alzheimer (G30.-)
  • 2E86 Hypovolémie AGORA

    • E87 Autres déséquilibres hydroélectrolytiques et acidobasiques AGORA

    E89 Anomalies endocriniennes et métaboliques après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs

  • 1E90 Anomalies nutritionnelles et métaboliques au cours de maladies classées ailleurs AGORA